高中化学的有机物所有通式，所有官能团及性质，及反应.
2017年03月03日发布
烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水,与氢卤酸） 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化
提示：
烃为CnH(2n+2-2k)k为不饱和度
类似问题
类似问题1：高中化学中有机化合物的那些官能团能与金属钠反应?求与之反应的化学方程式[化学科目]
醇羟基 酚羟基 羧基
2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2
2苯酚+2Na→2苯酚钠+H2
2CH3COOH+2Na→2CH3COONa+H2
苯酚和苯酚钠用化学符号表示就行了,H2加气体符号
类似问题2：高中化学有机物中的官能团的种类及性质[化学科目]
1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3.醛：官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2);
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键(>C=C
类似问题3：人教版高中化学有机物名称,分子通式,各种官能团名称与结构式最好是详细说明,一定要有各个官能团的结构式,各种分子通式,只要有关高中有机化学的,有多少给我多少[化学科目]
官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团.常见官能团：
●烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构
●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应.
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
●酯:酯 (-COO-) 在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应）,碱性条件下生成盐与醇（完全反应）.
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亚硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2).弱碱性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性,可由浓硫酸取代生成
●酰：（-CO-）有机化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入酰基的反应统称为酰化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝酰基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺酰基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中碱金属氰化物易溶于水,水解呈碱性
●胩：异氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基与肼或取代肼缩合
●巯基：（-SH）弱酸性,易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氢的氢原子部分或全部被烃基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烃胺中的氨基缩合
●环氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香环（如苯环）,其特征是容易发生亲电取代,难以发生加成反应,并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰,对于核磁共振,芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
类似问题4：高中化学有机物中的官能团及其性质有哪些?最好是总结,比如能发生什么化学反应.[化学科目]
烷烃：碳碳单键（C—C）（每个C各有三键) 碳碳单键不是官能团,其异构是碳链异构 ●烯烃：碳碳双键（>C=CC=O)；可以与氢气加成生成羟基.由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应.其它常见化学反应包括：亲核还原反应,羟醛缩合反应. ●羧酸：羧基(-COOH)；酸性,与NaOH反应生成水（中和反应）,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,与醇发生酯化反应
类似问题5：高中化学有机物官能团性质就是必修五那本书的内容,哪些官能团可以酯化、水解、消去、和NA反应、和NAOH反应BALABALA之类的,总之就是总结一下具体的性质,[化学科目]
1.卤化烃：官能团,卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃
2.醇：官能团,醇羟基能与钠反应,产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
3.醛：官能团,醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
4.酚,官能团,酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
5.羧酸,官能团,羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
6.酯,官能团,酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基.与氢气加成生成羟基.
酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2);
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键(>C=C