...图片是文献中野葛根各元素的值，请问标准混合液怎

看来你是硕士生,就想起今年春节一个研究生回家的方式：买了几张短途非直达车票,有些迂回地赶在吃年夜饭时到了家……

建议你也稍迂回些测定：比如说Ca,可以将储备液按取10ml稀释至100ml容量瓶中稀释至刻度,取此稀释液10ml,这就相当于取原储备液1ml；而Fe,就只取5ml已稀释的加到新容量瓶中去离子水稀释至刻度.至于Cu、Zn,要么加大稀释倍数,要么重新配浓度低一些的储备液

有个疑问：K、Na这些碱金属,直接用原子吸收做能行么?不得用火焰分光光度法么?!

类似问题

类似问题1：向铜中掺锌,一些铜原子将被锌原子取代.采用自由电子近似模型,求锌原子与铜原子之比为什么值时,费米球向铜中掺锌，一些铜原子将被锌原子取代。采用自由电子近似模型，求锌原子与铜原[语文科目]

用费米kF公式求出kF,然后截角八面体的布里渊区相切求出一个k,两个相等就对了,但是我还有个问题想问你呢为什么铜1价却乘以4呢? 

再详细点就是黄昆固体物理220页4-78第一个公式加上178页面心立方结构,再详细...你不会还没学到能带吧?

类似问题2：用火焰分光光度计和原子吸收光谱仪检测钠钾离子哪个准确?[化学科目]

火焰分光光度计是原子吸收光谱仪的一种!原子吸收光谱仪使元素原子化手段有两个:一种是通过火焰使元素原子化,这种仪器也就是火焰分光光度计;另外一种方法是通过石墨炉的方法,这种仪器叫做石墨炉原子吸收分光光度计.这两种仪器的优点和缺点各不相同,一般来说石墨炉原子吸收分光光度计的精度更准确.但是现在检测钾离子一般都用火焰分光光度计.

类似问题3：原子吸收分光光度计在用火焰原子化器进行分析样品时,实验室中发现乙炔气有泄漏,应如何处理?急用```````帮帮``[化学科目]

不知道你们的实验室用的乙炔气是管道输送还是乙炔瓶供气.如果是管道送气,请用肥皂水检查泄漏点,包括截门、法兰等.找到后及时补焊,消除隐患.补焊前必须关闭供气总截门并断开法兰,释放管道内的残余乙炔气后方可补焊.补焊完成冷却后,将法兰与截门接好打开截门使乙炔气将管道内的空气顶出后方可继续使用.

如果是乙炔瓶供气,请检查瓶阀压兰是否太松,拧紧.检查乙炔表与瓶口结合是否严密,如漏气,拧紧检查回火防止器是否漏气,拧紧.乙炔胶管是否漏气,接好.

类似问题4：原子吸收光度法测定锌时为何灰化法处理的样品 锌含量低

灰化过程中有损失

类似问题5：火焰原子吸光法测定人发中锌离子含量怎么设计实验?[化学科目]

意义.

1实验准备

1.1主要仪器和试剂

采用北京瑞利分析仪器公司的识『X

- 110型原 子吸收分光光度计、空气压缩机、乙炔气源、锌空心

阴极灯、电动搅拌器、双微波密封消解⑶!)快速 测定仪、干燥箱；比重为1.42的优级纯硝酸；比重为 1.68的优级纯高氯酸；七水合硫酸锌.1.2发样的采集与处理

用不锈钢剪刀从头发根部剪取发样,要贴近头 皮剪取并弃去发梢,取发量1 8左右为宜,然后剪成 1 左右的长度.

将发样放在100 !^的烧杯中,用的洗发精 浸泡清洗,置于电动搅拌器上搅拌30⑷0,自来水冲 洗20遍,蒸馏水洗5遍,再用去离子水洗涤5遍,于 65 67 1的烘箱中干燥240……取出后放入干燥

箱中保存备用丨 1.3发样的消化处理

1.微波消解法.分别称取经过处理的3种发样

各0」00 0 8于3个微波消解罐中,加入5 浓硝 酸,在40火力下消解3

1^1!,取出冷却.然后,加高氯 酸1 1111,再放在电热板上升温继续加热,冒白烟至 溶液余1 2 1)11^不可蒸干〕,取下冷却后,用去离子

水将其移入到50 ^比色管中,稀释至刻度摇匀待 测.每批试样需同时进行消化制取一份空白溶液.

1-混合酸消解法丨分别称取经过处理的3种发

样各0.200 0 8于3个干净的100 !II[的烧杯中,加 人5 浓硝酸,盖上表面皿,在电热板上低温加热

消解,待完全溶解以后,取下冷却.然后,加人高氯酸 1出1,再放在电热板上升温继续加热,冒白烟至溶 液余1 2不可蒸干）,取下冷却后,用去离子水 将其移人到50

^比色管中,稀释至刻度摇匀待测^ 每批试样需同时进行消化制取一份空白溶液.

2吸光度测定

2.1 吸光度测定

收稿日期：2008 07~30作者简介：翟雯航〔1980—〉,女,河南新乡人,助理实验师,硕士,主要从事环境工程方面的研究.

将锌标准储备液用的溶液配制成浓

度分别为0.0,2.0,3.0,4.0,5.0的锌标准溶液,仪 器工作条件见表1.按浓度由低到高顺序依次测定 其吸光度⑺,并绘制其标准曲线如图1所示⑺一

2.2计算锌含量

104

在与绘制工作曲线相同条件下,对制备好的样 品和空白样分别测定其吸光度.各质量浓度锌溶液

吸光度的测量结果

将表2中测量样品溶液的吸光度扣除其相应空 白溶液的吸光度,再结合图1中的标准工作曲线方 程,可得到待测发样的锌质量浓度~再按式（”计算出发样中锌的含量⑷

⑴（乙!）：

式中〜〈2:0为发样中锌的质量百分数（^^/⑴；^ 为有标准曲线查得消化液中的锌浓度〈V 为发样消化液定容体积（爪⑴；肌为发样质量（吕）.具体计算结果见表2丨

3结语

通过试验可以看出：

1.火焰原子吸收光谱法测定人发中锌含量的方 法具有操作简单、实用、灵敏度高等优点,是一种有 效的测定人体中微量元素的方法；

1由于发样取自在校大学生,年龄属青年阶段.从测量结果可以看出,第1组和第3组的发样含锌 量都应属正常,第2组的发样含锌量偏低,属于缺锌范畴；

3.3组数据中,微波消解方法结果均低于普通 消解方法的结果.造成这一现象的原因主要是：①微 波消解时间短,仅为3 ‘!;②移液不干净,消解罐内壁仍有溶液残留；③在电热板上加热时终点没有控 制好；

4丨样品采集和处理的方法均会影响测量结果,规范采样和正确处理是研究成功的保证.