如何看核磁共振谱？我要难一点的？别拿高中知识逗我玩.
2017年04月03日发布
-
核磁共振（NMR，Nuclear Magnetic Resonance）是基于原子尺度的量子磁物理性质。具有奇数质子或中子的核子，具有内在的性质：核自旋，自旋角动量。核自旋产生磁矩。NMR观测原子的方法，是将样品置于外加强大的磁场下，现代的仪器通常采用低温超导磁铁。核自旋本身的磁场，在外加磁场下重新排列，大多数核自旋会处于低能态。我们额外施加电磁场来干涉低能态的核自旋转向高能态，再回到平衡态便会释...
展开
类似问题
类似问题1：核磁共振氢谱积分强度怎么看?比如这张 从低场到高场的各峰群积分强度?[数学科目]
图谱都有积分曲线（见图中从左向右平坦或递增的线）,要看各峰的相对强度,用尺子量该峰左右侧平坦部分的差即可.我大概估计了一下,从左向右的比例约为3:2:4,自己用尺子量准确值.
类似问题2：核磁共振谱图是怎样看的
病情分析：核磁共振的图需要专业技术人员才能看懂的,这个是一个很专业的工作,不是每个人都可以看的指导意见：首先要局部一定的医学基础,同时要有影像学专业技术,解剖知识,病理知识等等,因此这个不是一个简单的事,不是一两句话可以说明白的
类似问题3：核磁共振氢谱图怎么去看,[化学科目]
核磁共振氢谱图是检测不同环境的H.
有几个峰说明有几种环境的H原子.
峰的高度比就是不同环境H个个数比.
如乙醇CH3CH2OH
就有3种不同环境的H.
就有3个峰.
峰的高度比是3:2:1
类似问题4：关于核磁共振氢谱核磁共振氢谱中检测到不同的氢它们区别是什么啊?是位置还是连接方式呢?[化学科目]
核磁共振氢谱是用来测定分子中H原子种类和个数比的.
不同化学环境中的H,其峰的位置是不同的.峰的强度(也称为面积)之比代表不同环境H的数目比.
例：CH3CH2OH中,有3种H,则有3个峰,强度比为：3:2:1.
CH3OCH3中,只有一种H,则有1个峰.
CH2=CH-CH3中,有三种H,个数比为：1:2:3
一氯苯中：有3种H,个数比：2:2:1
CH3COOCH3中有2种H,个数比3:3or1:1
HCOOCH2CH3:3种H,个数比：1:2:3
类似问题5：这核磁共振氢谱峰面积比怎么看[数学科目]
这是一个高度对称的分子,其核磁图将非常简单
如图,以中间虚线为对称面,左右完全对称
核磁共振信号只有a,b,c三组
其峰面积比为 2:2:1
(实际氢的个数为4:4:2)
恩,我给你说说识谱经验吧.你既然要难一点的,几句话肯定讲不清的.
氢谱碳谱比较常见,其它比较常见的还有氟谱,磷谱,也都差不多.
一般来说氢谱氟谱是没有去耦合的,碳谱默认是去耦的,磷谱可选.
给定原子的核外电子进动是一个定值（1H,2H各有一个本征频率）,与核对电子的吸引有关.化学位移（也就是你在谱上可以读到的ppm值）是由于电子所处的化学环境造成这个值的偏移.吸电子的原子或原子团,对氢核有deshielding去屏蔽作用,效果是使核的有效电荷增大,对电子的吸引力增强,化学位移为正（向左移,数值增大）,给电子基团的作用相反.
因为不可能去测单个氢原子的进动频率,人为规定化学位移的0点为四甲基硅烷,由于碳的电负性大于硅,与硅烷相比都有吸电作用,常见有机物的化学位移均为正.
烷基多在0.8-1.8
sp2C-H 多在 6-8 (包括简单烯烃和苯环）
Sp3C-H 在2左右
NH2,OH由于氢键的原因,在不同溶剂中,变化较大,与浓度也有关系.
醛基上的氢 在9-10
这些比较常见,还有一些溶剂的化学位移,你需要记住,这样读谱的时候很容易知道哪些峰是被测物质的.
此外原子核之间的耦合在未去耦的谱上也有表现,一般氢谱最多可以看到隔了四个化学键的氢核之间的耦合（至少隔两个键,即两个氢连在一个中心原子上）,耦合规律就是n个氢核将与之耦合的氢核磁性核信号峰劈裂成n+1个多重峰,－CH2CH3,CH2,被劈成3+1=4个峰,CH3被劈成2+1=3个峰,在丙烷CH3CH2CH3中,CH2则被劈成6+1=7个峰,多重峰之间的强度关系依照杨辉三角形规则（只针对自旋为1/2的核,氘自旋为1,不符合这一规律）分别为,1:1,1:2:1,1:3:3:1,1:4:6:4:1…….注意,这n个核一定是完全相同才能这么算,如果不同则耦合常数不同,出现二级耦合,此时多重峰的情况将变得复杂.
碳谱比氢谱简单,去耦后,峰强度和碳核丰度没有联系,只考虑化学位移即可.
先写这么多吧,你最好具体讲讲对哪方面感兴趣,这个话题一时半会儿说不清楚.