这些培养基是什么培养基，以及配方.LB固体培养基;L

LB液体培养基：蛋白胨10g/L,酵母提取物5g/L,NaCl10g/L,pH调至7.0

固体：在LB液体培养基的条件下加入15g/L琼脂粉

YPD 或YPED,：Yeast Extract Peptone Dextrose Medium(1L),又叫酵母浸出粉胨葡萄糖培养基,加入琼脂的又叫酵母膏胨葡萄糖（YPD）琼脂培养基

用于酵母菌的培养

配方：1% Yeast Extract（酵母膏） ,2% Peptone（蛋白胨） ,2% Dextrose (glucose)（葡萄糖）,若制固体培养基,加入2%琼脂粉

配制方法：

1 溶解10gYeast Extract（酵母膏）,20gPeptone（蛋白胨）于900ml水中,如制平板加入20g琼脂粉

2 高压 121度 20min

3 加入100ml 10×Dextrose (glucose)（葡萄糖）,(葡糖糖溶液灭菌后加入)

SOC培养基

组份浓度：2% (W/V) Tryptone ,0.5% (W/V) Yeast Extract ,0.05% (W/V) NaCl ,2.5 mM KCl 10 mM MgCl 2,20 mM glucose.

配制量：100 ml

配制方法

1.配制1 M 的glucose溶液：将18 g的glucose溶解在90 ml的去离子水中,定容至100 ml,用0.22 μm滤膜过滤除菌.

2.向100 ml SOB培养基中加入除菌的1 M glucose溶液2 ml,均匀混合.

3.4℃保存.

作用：含营养较之LB培养基更为丰富,可用于电转化后的感受态细胞的复苏.

提示：

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类似问题

类似问题1：组织培养各种培养基的配方?希望是比较常用,诱导愈伤组织的培养基 诱导发芽的培养基 诱导生根的培养基

我上学时用过的MS培养基：MS培养基

MS培养基配方 mg/L

大量元素：NH4NO3 1 650

KNO3 1 900

CaCl2·2H2O 440

MgSO4·7H2O 370

KH2PO4 700

微量元素：KI 0.83

H3BO3 6.2

MnSO4·4H2O 22.3

ZnSO4·7H2O 8.6

Na2MnO4·2H2O 0.25

CuSO4·5H2O 0.025

CoCl2·6H2O 0.025

FeSO4·7H2O（27.8）+Na2-EDTA·2H2O（37.3）

有机成分：肌醇 100

烟酸 0.5

盐酸吡哆醇（维生素B6） 0.5

盐酸硫胺素（维生素B1） 0.5

甘氨酸 2

注意：肌醇一般是要另外分开来独自配成浓缩液,因为它比较难溶,一般配成100倍,而除去肌醇后的有机,还是可以配成1000倍的.

注意事项：

1.母液Ⅱ及母液Ⅳ的配制方法是：每种母液中的几种成分称量完毕后,分别用少量的蒸馏水彻底溶解,然后再将它们混溶,最后定容到1 L.

2.母液Ⅲ的配制方法是：将称好的FeSO4·7H2O和Na2-EDTA·2H2O分别放到450 mL蒸馏水中,边加热边不断搅拌使它们溶解,然后将两种溶液混合,并将pH调至5.5,最后定容到1 L,保存在棕色玻璃瓶中.

3.MS培养基中还需要加入2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、萘乙酸(NAA)、6 苄基嘌呤(6BA)等植物生长调节物质,并且分别配成母液(0 1 mg/mL).其配制方法是：分别称取这3种物质各10 mg,将2,4-D和NAA用少量(1 mL)无水乙醇预溶,将6BA用少量(1 mL)的物质的量浓度为0.1 mol/L的NaOH溶液溶解,溶解过程需要水浴加热,最后分别定容至100 mL,即得质量浓度为0 1 mg/mL的母液.

类似问题2：求酿酒酵母培养基的成分.知道的高人告诉下,[生物科目]

1、YPDA培养基（完全培养基）

液体：20 g蛋白胨、10 g酵母抽提物、2 g葡萄糖,适量双蒸水溶解.15 ml 0.2%腺嘌呤溶液,定容到1 L,120℃高压灭菌15 min,室温贮存.

固体：YPDA液体培养基中加入2%的琼脂粉,120℃高压灭菌15 min,铺板,待凝固后4℃贮存.

2、SD培养基（可用于氨基酸缺陷型的筛选,具体筛选标记以氨基酸混合物为准）

液体：6.7 g YNB、20 g葡萄糖,适量去离子水溶解.100 ml适当的 10×氨基酸混合物溶液,定容到1 L,120℃高压灭菌15 min,室温贮存.

固体：SD液体培养基中加入2%的琼脂粉,120℃高压灭菌15 min,铺板,待凝固后4℃贮存.（若要加入3-AT 须在培养基自然冷却至约55℃加入所需量的1M 3-AT溶液,摇匀后铺板）

类似问题3：早期胚胎培养基成分[生物科目]

早期胚胎培养,其实我们可以侧面理解成是动物细胞培养.

在我们的课本：选修3一书中的,动物细胞培养和胚胎工程有讲.

首先1：要无毒,无菌环境中培养.也就是意味着培养液和培养皿要消毒.甚至在培养液中要加入抗生素.

2：PH在 7.3-7.4

3：气体环境：o2要 95% co2要 5% .co2用来维持PH（考试重点）

4：无机盐,有机盐,氨基酸,促生长因子,核苷酸,维生素,激素,血浆或血清（考试重点）

希望能帮你.

类似问题4：急求基本培养基的配方!求菌类基本培养基的配方真菌的MM培养基配方

1、细菌培养基

配方一 牛肉膏琼脂培养基

牛肉膏0.3克 ,蛋白胨1.0克,氯化钠 0.5克,琼脂 1.5克,

水 100毫升

在烧杯内加水100毫升,放入牛肉膏、蛋白胨和氯化钠,用蜡笔在烧杯外作上记号后,放在火上加热.待烧杯内各组分溶解后,加入琼脂,不断搅拌以免粘底.等琼脂完全溶解后补足失水,用10%盐酸或10%的氢氧化钠调整pH值到7.7.6,分装在各个试管里,加棉花塞,用高压蒸汽灭菌30分钟.

配方二 马铃薯培养基

取新鲜牛心（除去脂肪和血管）250克,用刀细细剁成肉末后,加入500毫升蒸馏水和5克蛋白胨.在烧杯上做好记号,煮沸,转用文火炖2小时.过滤,滤出的肉末干燥处理,滤液pH值调到7.5左右.每支试管内加入10毫升肉汤和少量碎末状的干牛心,灭菌,备用.

配方三 根瘤菌培养基

葡萄糖 10克 磷酸氢二钾 0.5克

碳酸钙 3克 硫酸镁 0.2克

酵母粉 0.4克 琼脂 20克

水 1000毫升 1%结晶紫溶液 1毫升

先把琼脂加水煮沸溶解,然后分别加入其他组分,搅拌使溶解后,分装,灭菌,备用.

2、放线菌培养基

配方一 淀粉琼脂培养基（高氏培养基）

可溶性淀粉 2克 硝酸钾 0.1克

磷酸氢二钾 0.05克 氯化钠 0.05克

硫酸镁 0.05克 硫酸亚铁 0.001克

琼脂 2克 水 100毫升

先把淀粉放在烧杯里,用5毫升水调成糊状后,倒入95毫升水,搅匀后加入其他药品,使它溶解.在烧杯外做好记号,加热到煮沸时加入琼脂,不停搅拌,待琼脂完全溶解后,补足失水.调整pH值到7.7.4,分装后灭菌,备用.

配方二 面粉琼脂培养基

面粉 60克 琼脂 20克

水 1000毫升

把面粉用水调成糊状,加水到500毫升,放在文火上煮30分钟.另取500毫升水,放入琼脂,加热煮沸到溶解后,把两液调匀,补充水分,调整pH值到7.4,分装,灭菌,备用.

3、真菌培养基

配方一 萨市（Sabouraud’s）培养基

蛋白胨 10克 琼脂 20克

麦芽糖 40克 水 1000毫升

先把蛋白胨、琼脂加水后,加热,不断搅拌,待琼脂溶解后,加入40克麦芽糖（或葡萄糖）,搅拌,使它溶解,然后分装,灭菌,备用.

本培养菌是培养许多种类真菌所常用的.

配方二 马铃薯糖琼脂培养基

把马铃薯洗净去皮,取200克切成小块,加水1000毫升,煮沸半小时后,补足水分.在滤液中加入10克琼脂,煮沸溶解后加糖20克（用于培养霉菌的加入蔗糖,用于培养酵母菌的加入葡萄糖）,补足水分,分装,灭菌,备用.

把这培养基的pH值调到7.7.4,配方中的糖,如用葡萄糖还可用来培养放线菌和芽孢杆菌.

配方三 黄豆芽汁培养基

黄豆芽 100克 琼脂 15克

葡萄糖 20克 水 1000毫升

洗净黄豆芽,加水煮沸30分钟.用纱布过滤,滤液中加入琼脂,加热溶解后放入糖,搅拌使它溶解,补足水分到1000毫升,分装,灭菌,备用.

把这培养基的pH值调到7.7.4,可用来培养细菌和放线菌.

配方四 豌豆琼脂培养基

豌豆 80粒 琼脂 5克

水 200毫升

取80粒干豌豆加水,煮沸1小时,用纱布过滤后,在滤液中加入琼脂,煮沸到溶解,分装,灭菌,备用.

4、食用菌菌种培养基

配方一 马铃薯—蔗糖--琼脂培养基

20%马铃薯煮汁 1000毫升

蔗糖 20克 琼脂 18克

把马铃薯洗净去皮后,切成小块.称取马铃薯小块200克,加水1000毫升,煮沸20分钟后,过滤.在滤汁中补足水分到1000毫升,即成20%马铃薯煮汁.在马铃薯煮汁中加入琼脂和蔗糖,煮沸,使它溶解后,补足水分,分装,灭菌,备用.使用该培养基对pH值要求不严格,可以不测定.

配方二 综合马铃薯培养基

20%马铃薯煮汁 1000 毫升

磷酸二氢钾 3克 硫酸镁 1.5克

葡萄糖 20克 维生素 10毫克

琼脂 18克

先配制20%马铃薯煮汁,方法同上.在煮汁中加入上述各种组分,加热溶解后补足水分,调整pH值到6.分装,灭菌,备用.该培养基用于培养和保存灵芝、平菇、香菇等食用菌菌种.

5.烟草的培养基

在植物组织培养时,通过调节IAA和CTK的比值能影响愈伤组织分化出根或芽.CTK/IAA高时,愈伤组织分化芽

CTK/IAA低时,分化根;CTK/IAA比例适中维持愈伤组织不分化

愈伤组织诱导培养基制备

以MS培养基母液为基础,向洁净铝锅中顺序加入大量元素20×母液100mL,微量元素100×母液20mL,铁盐100×母液20mL ,维生素100×母液20mL,肌醇200×母液10mL,甘氨酸200×母液10mL,配制得MS培养基后,再加入0.5mg·L-1的BA8mL,0.5mg·L-1的NAA8mL.然后加入实际配制培养基体积约2/3-3/4的蒸馏水,加入40g蔗糖后搅拌使其溶化,用0.5mol·L-1的NaOH和0.5 mol·L-1的HCl调整pH值至5.8-6.0.加入14g琼脂,将铝锅置于电炉上,搅拌加热使琼脂完全溶化,然后用蒸馏水定容至终体积2L,继续加热几分钟使之混合均匀后分装于三角瓶中.

类似问题5：小球藻培养基的配制[生物科目]

优化培养基

配方为:Na2CO3 0.02 g/L,NaNO3 2.0 g/L,KH2 PO4 0.02 g/L,MgSO4 0.1 g/L,尿素量为0.8 g/L,环境条件为pH值6.0.

我有论文原文,要的话发给你