为什么做细胞实验的PBS缓冲液不含钙离子和镁离子？在

因为：PBS中加入了Na2HPO4和0.24g KH2PO4,他们能与钙离子和镁离子,金属离子结合生成沉淀,

附：

0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法

称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中,用HCl调节溶液的pH值至7.4,最后加蒸馏水定容至1L即可.在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟）,保存存于室温或4℃冰箱中.

需要注意的是,通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度,而非Na 离子或K 离子的浓度,Na 离子和K 离子只是用来调节渗透压的.如果是用于免疫组化的话,则需要在配置的时候分别加入100 u/ml青霉素和链霉素之后再调PH、定容、灭菌消毒.

类似问题

类似问题1：请问PBS缓冲液如何配?我现在需要做实验用到PBS液,但我不了解详细的各种试剂所需加入的确切的量,望哪位前辈告之,[生物科目]

PBS:Phosphate Buffered Saline

PBS缓冲液

称取NaCl 8g,KCl 0.2g,Na2HPO4•12H2O 3.63g,KH2PO4 0.24g,溶于900ml双蒸水中,用盐酸调pH值至7.4,加水定容至1L,常温保存备用.

PBS－T缓冲液

含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)

PBS-T缓冲液

取300μl Tween-20 加入PBS 100ml中,混匀后即刻使用.现用现配.

PBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用,具体试剂一般也有不同的比例配方,在针对性上就有了更好的效果.

PH 7.6 7.4 7.2 7.0

H2O 1000 1000 1000 1000

NaCl 8.5 8.5 8.5 8.5

Na2HPO4 2.2 2.2 2.2 2.2

NaH2PO4 0.1 0.2 0.3 0.4

类似问题2：PBS缓冲液为什么要现配现用[化学科目]

含0.05%吐温－20的pH7.4的磷酸盐缓冲液(简称为PBS－T)配制方法为：　　称取磷酸二氢钾(KH2PO4),磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O),氯化钠(NaCl),氯化钾(KCl),吐温－20 ,加水.　　PBS:Phosphate Buffered Saline 　　PBS 1L配方pH7.4：磷酸二氢钾(KH2PO4)：0.27g,　　磷酸氢二钠(Na2HPO4)：1.42g,　　氯化钠(NaCl)：8g,　　氯化钾(KCl)0.2g,　　加去离子水约800mL充分搅拌溶解,然后加入浓盐酸调pH至7.4,最后定容到1L.高温高压灭菌后室温保存.　　PBS缓冲液（pH7.7.4）：NaCl 137mmol/L,KCl 2.7mmol/L,Na2HPO4 10mmol/L,KH2PO4 2mmol/L 　　PBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用,具体试剂一般也有不同的比例配方,在针对性上就有了更好的效果.　　1x PBS缓冲液就是使用0.1M的PBS配置,可直接使用,2x PBS就是2倍浓度,使用时稀释一倍使用.0.01M的PBS一般不用来配置缓冲液,用于其它用处.

可能是因为有Na2HPO4 10mmol/L,KH2PO4 2mmol/L ,都是容易吸收空气中的二氧化碳的,容易变质吧

类似问题3：pbs 缓冲液的性质和用途请问pbs缓冲液的性质和用途是什么,ph6.5的缓冲液,四种物质的百分比是多少,或者每种的浓度是多少 谢谢

作用是等渗、平衡渗透压、维持离子强度和PH

NaCl8g/L

KCl 0.2g/L

Na2HPO4 1.15g/L

KH2PO4 0.2g/L

类似问题4：PB缓冲液与PBS的作用有哪些不同?我知道PB缓冲液是由磷酸氢二钠溶液和磷酸二氢钠溶液按一定的比例混合,就能配制成不同PH的磷酸盐缓冲液.而PB缓冲液与氯化钠,双蒸水按一定比例混合又可配

磷酸盐起着缓冲作用的.而氯化钠,起着调节渗透压的作用.一般来说,如果与细胞打交道,应该是PBS.而只是化学反应,可以用PB就行了.

类似问题5：细胞试验pbs缓冲液作用[生物科目]

首先它是一种缓冲液,能保持组织细胞需要的PH范围.第二,其中所含的盐浓度与体内环境的相似,对组织细胞没有毒性作用.用PBS洗细胞就是去掉培养基及其中所含的影响实验结果的成分.PBS对试验结果没有影响.当然对细胞也无毒害.