什么是色谱图？其包含哪些信息？-色谱图-生物学习资料

在色谱法中,当试样加入后,各组分经色谱柱分离,先后流出色谱柱,由检测器得到的信号大小随时间变化形成的色谱流出曲线,也叫色谱图.

其中包含了：

基线（base line）--流动相冲洗,柱与流动相达到平衡后,检测器测出一段时间的流出曲线.一般应平行于时间轴.

色谱峰（peak）--组分流经检测器时相应的连续信号产生的曲线.流出曲线上的突起部分.正常色谱峰近似于对称性正态分布曲线（高斯Gauss曲线）.不对称色谱峰有两种：前延峰（leading peak）和脱尾峰（tailing peak ）.前者少见.

拖尾因子（tailing factor,T）--T=B/A,用以衡量色谱峰的对称性.也称为对称因子（symmetry factor）或不对称因子（asymmetry factor）《中国药典》规定T应为0.95～1.05.T1.05为拖尾峰.

峰底――基线上峰的起点至终点的距离.

峰高（Peak height,h）――峰的最高点至峰底的距离.

峰宽（peak width,W）--峰两侧拐点处所作两条切线与基线的两个交点间的距离.W=4σ.

半峰宽（peak width at half-height,Wh/2）--峰高一半处的峰宽.W h/2＝2.355σ.

标准偏差（standard deviation,σ）--正态分布曲线x=±1时（拐点）的峰宽之半.正常峰宽的拐点在峰高的0.607倍处.标准偏差的大小说明组分在流出色谱柱过程中的分散程度.σ小,分散程度小、极点浓度高、峰形瘦、柱效高；反之,σ大,峰形胖、柱效低.

峰面积（peak area,A）――峰与峰底所包围的面积.A=×σ×h＝2.507σh=1.064Wh/2h

类似问题

类似问题1：求帮忙读一下这个色谱图The ee of product was determined by chiral HPLC analysis (Daicel Chiralpak AS-H, isopropanol/hexane = ?, ? mL/min, λ = ? nm, tR (major) = ? min, tR (minor) = ? min.). [物理科目]

通常大赛璐手性商品柱的流动相建议使用流速0.5mL/min,但有的时候根据需要也可以调整至1.0mL/min.置于你这个应该是0.5mL/min.

紫外检测器波长254nm.

洗脱时间分别是7.280min和8.532min.

t0是需要检测人员给的,然后计算分离因子α.

如果是寄出去的样品在外边测的,最好问问人家具体的检测条件,这些应该是给出来的.

类似问题2：色谱图怎么看?

横坐标是保留时间,纵坐标是UV的吸收峰,物质浓度和对应峰面积成正比.

类似问题3：如何制色谱图

色谱系统的许多问题都能在谱图上反映出来.其中有一些问题可以通过改变设备参数得到解决；而其他的问题必须通过修改操作程序来解决.对于色谱柱和流动相的正确选择是得到好的色谱图的关键.如果想了解色谱的相关资料,可到“湖南创特科技”“南京科捷”的公司网站上查询,上面资料较为齐全,希望对您有所帮助!

类似问题4：请问纵坐标CPS,和横坐标B.E(eV)分别表示什么?怎样从图上计算各物质的含量?[物理科目]

纵坐标 响应值 代表顺物质时浓度

横坐标 保留时间 其实就是时间轴而已

通过峰的面积来计算含量

这个计算机应该都能算的出来 气相

如果是比较落后的液相你就要积分去算了,很麻烦

类似问题5：什么是总离子流色谱图液质联用的总离子流色谱图,横坐标出峰时间,纵坐标峰高,这个峰高到底是什么?通过液相分离到达质谱时间不一样,那是不是同一个时间到达检测器的离子可能是不同的[物理科目]

严格来说应该叫总离子流图,已经不是色谱图了,纵坐标高还是代表物质总生的总离子信号,和色谱峰面积比例接近,当然也有时有离子流峰不一定有色谱峰,特殊情况也很多.一个总离子流图由好多峰组成,这些峰出峰先后是按色谱出峰先后顺序排列的.在同一峰,又由好多不同质荷比的碎片组成,在质谱中,同一个离子流峰中不同的质荷比的碎片也按小到大的顺序先后检测到,形成质谱图.离子流图的一点和质谱图的某一点都不一定是纯的,因为存在色谱分离度和质谱分辨率的问题.色谱柱效足够高,分析方法足够好,总离子流图一个点的物质就越来越单一,分辨率越高质谱图某一点的峰纯度也越高.