在我说出不要再治疗后，父母虽然没有再逼我

周舟　2018年14月04日发布

　　与阿荔一起走过10年艰辛路的阿奕曾，如今更是阿荔生活的支柱，出门时都需要他陪伴与帮忙。

　　游走在各种偏方治疗中，实在煎熬。阿荔一出生就有先天性肌肉萎缩症，只是当时并不明显，父母只是觉得这个孩子不活跃，不爱活动。他们一家是住在吉打一个小地方竹城，父母学识水平不高，没有带孩子去看医生，反而带去“问神”，直至4岁大时在一名护士的建议下，才带她到马大医药中心检查及确诊。从小到大，阿荔都没有走过路，只是用爬的方式移动。虽然医生已经说明无药可医，但父母却不放弃，找遍中西医、试过各种偏方，所以在6年小学生涯中，阿荔都游走在各种偏方治疗中，直至六年级时她终于开口向父母说“不”，不要再接受这种漫长的煎熬。

　　这些偏方治疗都是很痛苦的，每天接受不同的治疗，推拿、针灸、棍打、吃药。在我说出不要再治疗后，父母虽然没有再逼我，但还是有带我去问神，直至我13岁到槟城念中学后，才正式停止这些方法，开始接受物理治疗。

　　由于不能活动，念小学时是坐轮椅上学，上下课就由父母抱着去学校及回家，所以当她去槟城上中学时，父母也放心不下，曾经想过让她辍学。但幸好有槟城伊甸残障服务中心愿意提供住宿及帮助，才让她得以继续升学，让她顺利在那里完成中学及文凭班。